[Striderling]

В этой записи будут запечатлены в комментариях заболевания, влияющие на внешний вид людей.
Можете подкидывать какие-то необычные, вам известные.

@темы: r means research

Comments

[Striderling]

СИНДРОМ МАРФАНА

В классических случаях лица с синдромом Марфана высоки (долихостеномелия), имеют удлинённые конечности, вытянутые пальцы (арахнодактилия) и недоразвитие жировой клетчатки. Помимо характерных изменений в органах опорно-двигательного аппарата (удлинённые трубчатые кости скелета, гипермобильность суставов), наблюдается патология в органах зрения и сердечно-сосудистой системы, что в классических вариантах составляет триаду Марфана.
Фенотип больных характеризуется определённой протяжённостью: начиная от лёгких, «мягких» форм соединительнотканной дисплазии, встречающихся и в общей популяции — до случаев с угрожающими жизни системными расстройствами.
Органы зрения: у половины больных диагностируется подвывих хрусталика; у лиц с выраженной миопией повышен риск отслойки сетчатки.
Мышечно-скелетная система: арахнодактилия, долихостеномелия, деформации позвоночника (сколиоз, лордоз, гиперкифоз), деформация передней стенки грудной клетки (вдавленная грудь, «куриная грудь»), гипермобильность суставов, плоская стопа, высокое готическое нёбо, недоразвитие вертлужной впадины, врождённые контрактуры локтей и пальцев, мышечная гипотония. (Бочков 2004)
Сердечно-сосудистая система: пролапс митрального клапана отмечается в 80 % случаев; со временем створки клапанов утолщаются, становясь гистологически миксоматозными; дилатация корня аорты начинается с синуса Вальсальвы и прогрессирует с возрастом (у женщин отмечается более медленное прогрессирование) и в конечном итоге может приводить к расслаивающейся аневризме аорты.
Другие системы органов: у 5 % больных отмечаются спонтанные пневмотораксы; характерны стрии на коже (striae atrophicae) в областях плеч, груди, поясницы; у большинства больных наблюдается сужение нервного канала в пояснично-крестцовом отделе; нередко диагностируются кистозные образования в печени и почках, которые увеличиваются с возрастом и обычно клинически не значимы.
Известные личности с синдромом: Хавьер Ботет, Авраам Линкольн, Шарль Де Голль

[Striderling]

СИНДРОМ ВААДЕНБУРГА

Symptoms vary from one type of the syndrome to another and from one patient to another, but they include:

Very pale or brilliantly blue eyes, eyes of two different colors (complete heterochromia), or eyes with one iris having two different colours (sectoral heterochromia)[2]
A forelock of white hair (poliosis), or premature graying of the hair
Appearance of wide-set eyes due to a prominent, broad nasal root (dystopia canthorum)—particularly associated with Type I) also known as telecanthus
Moderate to profound hearing loss (higher frequency associated with Type II);[2]
A low hairline and eyebrows that meet in the middle (synophrys)
Patches of white skin pigmentation, in some cases
Abnormalities of the arms, associated with Type III
neurologic manifestations, associated with Type IV

Waardenburg syndrome has also been associated with a variety of other congenital disorders, such as intestinal and spinal defects, elevation of the scapula and cleft lip and palate. Sometimes this is concurrent with Hirschsprung disease.